Фотография болезни Шамберга

3. Лихеноидный тип болезни Шамберга. Экзематоидный тип болезни Шамберга представляет собой своеобразную комбинацию высыпаний, свойственных петехиальному типу болезни Шамберга, с характерными признаками экземы. Лихеноидная форма болезни Шамберга выделяется сочетанием петенхиальных высыпаний с образованием небольших узелков. Шамберга болезнь (J. F. Schamberg; синоним прогрессивный пигментный дерматоз) — редкий, неясной этиологии дерматоз из группы гемосидерозов. Пигментный прогрессивный дерматоз Шамберга. Наиболее известны две основные клинические формы хронических капилляритов кожи: 1)кольцевидная телеангиэктатическая пурпура Майокки; 2)прогрессивный пигментный дерматоз Шамбер-га.

Причины болезни Шамберга неизвестны. К настоящему времени точные причины болезни Шамберга выявить не удалось. Экзематоидная форма болезни Шамберга наиболее мучительная для больного. Изменения со стороны внутренних органов для болезни Шамберга не характерны.

Телеангиэктатический тип болезни Шамберга характеризуется специфическими пятнами на коже, которые напоминают медальоны. Петехиальный тип болезни Шамберга проявляется появлением на кожи различного размера пятен с неровными очертаниями. Болезнь Шамберга — представляет собой лимфоцитарный капиллярит, который характеризуется наличием петехий и коричневых пурпурных пятен, возникающих чаще всего на нижних конечностях. Хроническая пигментная пурпура характеризуется образованием точечных гемморрагических пятен, которые впоследствии превращаются в обширные желтовато-бурые пятна гемосидероза.

Но качество жизни болезнь Шамберга нарушает – больные стесняются своего внешнего вида, не могут носить открытую одежду. Болезнь Шамберга характеризуется длительным течением — нередко тянется годами; при этом общее состояние обычно не нарушается. Если есть возможность устранить причинный агент (лекарство, химикаты, инфекции), то быстро следует разрешение кожных очагов и другого лечения не требуется. Одним из основных диагностических методов для определения болезни Шамберга является дерматоскопия зоны поражения – исследование верхних слоев кожи под микроскопом.

При тяжелых случаях болезни Шамберга применяются методы удаления из крови иммунных комплексов – гемосорбцию, плазмоферез и криопреципитацию. Предложено эндоваску-лярное облучение крови; методики магнито-лазеротерапии — при язвенных формах ангиитов. При более тяжелом течении ангиита, вовлечении почек, ЖКТ, выраженных иммунологических сдвигах возникает необходимость в применении кортикостероидов, вакцин; назначении повторных циклов лечения. Полагают, что в его развитии существенную роль играет сенсибилизация организма различными инфекционными и неинфекционными агентами, а также аутоаллер-гия.

Не пропусти